آیداروبیسین IDARUBICIN HCl 5MG VIAL
برای استعلام قیمت تماس بگیریداستعلام قیمت در واتساپتماس بگیرید
ایداروبیسین (Idarubicin) یک داروی شیمی درمانی متعلق به کلاس آنتراسایکلین است که عمدتاً در درمان سرطان های مختلف از جمله لوسمی استفاده می شود.
● با دخالت در رشد و گسترش سلول های سرطانی در بدن عمل می کند.
● ایداروبیسین به صورت داخل وریدی در یک محیط بالینی، اغلب به عنوان بخشی از یک درمان ترکیبی برای حداکثر اثربخشی تجویز می شود.
آیداروبیسین (Idarubicin) ۵ میلیگرم ویال؛ کاربرد، نحوه مصرف و عوارض
آیداروبیسین هیدروکلراید (Idarubicin Hydrochloride) یک داروی ضدسرطان از خانواده آنتراسیکلینها است که بهصورت تزریقی و تحت نظر پزشک در درمان برخی سرطانهای خون استفاده میشود. یکی از کاربردهای تأییدشده آن، درمان لوسمی حاد میلوئیدی (AML) در بزرگسالان است.
آیداروبیسین یک داروی سیتوتوکسیک است؛ بنابراین مصرف، آمادهسازی و تزریق آن باید فقط توسط تیم درمانی آموزشدیده و در مرکز مجهز به امکانات پایش و درمان عوارض شیمیدرمانی انجام شود.
آیداروبیسین برای چیست؟
کاربرد اصلی آیداروبیسین در درمان برخی لوسمیهای حاد است. در AML، این دارو معمولاً بهعنوان بخشی از یک رژیم ترکیبی شیمیدرمانی استفاده میشود، نه بهعنوان یک درمان ساده و مستقل.
آیداروبیسین برای برخی سرطانها و بیماریهای خونی دیگر نیز مورد مطالعه قرار گرفته است؛ با این حال، کاربرد و رژیم درمانی آن باید بر اساس نوع سرطان و پروتکل تخصصی انکولوژی تعیین شود.
آیداروبیسین چگونه اثر میکند؟
آیداروبیسین با قرار گرفتن بین رشتههای DNA و مهار آنزیم توپوایزومراز II، تکثیر DNA را مختل میکند. در نتیجه، تولید RNA و پروتئین نیز تحت تأثیر قرار گرفته و رشد و بقای سلولهای سرطانی مهار میشود.
از آنجا که این دارو روی سلولهای در حال تقسیم اثر میگذارد، میتواند به سلولهای سالم نیز آسیب برساند و همین موضوع بخش مهمی از عوارض شیمیدرمانی با آیداروبیسین را توضیح میدهد.
ویال آیداروبیسین ۵ میلیگرم
آیداروبیسین هیدروکلراید در فرآوردههای تزریقی با غلظت ۱ میلیگرم در هر میلیلیتر عرضه میشود. بنابراین، ویال ۵ میلیگرمی در برخی فرآوردهها حاوی ۵ میلیلیتر محلول است. این ویالها معمولاً تکدوز هستند و ماده نگهدارنده ندارند.
نحوه مصرف و تزریق آیداروبیسین
آیداروبیسین دارویی برای مصرف خانگی نیست و باید بهصورت تزریق وریدی توسط کادر درمانی تجویز و اجرا شود.
بر اساس اطلاعات رسمی فرآورده، دارو باید بهآرامی و از طریق مسیر وریدی مناسب تجویز شود. آیداروبیسین نباید بهصورت عضلانی یا زیرجلدی تزریق شود.
مقدار و تعداد دفعات تزریق به عواملی مانند نوع سرطان، رژیم شیمیدرمانی، سطح سلولهای خونی، عملکرد کبد و کلیه و سایر داروهای مورد استفاده بستگی دارد.
بنابراین، دوز ۵ میلیگرم ویال به معنی دوز مصرفی هر بیمار نیست. ویال صرفاً مقدار داروی موجود در یک واحد فرآورده را مشخص میکند.
خطر نشت دارو هنگام تزریق
آیداروبیسین یک داروی وزیکانت است و اگر هنگام تزریق از رگ خارج شده و وارد بافت اطراف شود، میتواند باعث آسیب شدید بافتی و حتی نکروز شود. به همین دلیل، محل تزریق باید در طول تجویز بهدقت تحت نظر باشد.
درد، قرمزی، تورم یا سوزش در محل تزریق باید فوراً به پرستار یا پزشک اطلاع داده شود.
عوارض آیداروبیسین
آیداروبیسین میتواند عوارض قابل توجهی ایجاد کند. شدت عوارض به دوز، رژیم شیمیدرمانی، وضعیت عمومی بیمار و داروهای همراه بستگی دارد.
برخی عوارض احتمالی عبارتاند از:
- کاهش گلبولهای سفید خون
- کاهش گلبولهای قرمز و کمخونی
- کاهش پلاکتها
- افزایش خطر عفونت
- افزایش خطر خونریزی
- تهوع و استفراغ
- زخم دهان
- اسهال یا سایر مشکلات گوارشی
- ریزش مو
- خستگی و ضعف
- تغییر رنگ ادرار به قرمز یا نارنجی
کاهش شدید سلولهای خونی یا سرکوب مغز استخوان از عوارض مهم آیداروبیسین است و به همین دلیل آزمایش خون در طول درمان اهمیت زیادی دارد.
آیداروبیسین و کاهش گلبولهای سفید
کاهش گلبولهای سفید میتواند توانایی بدن برای مقابله با عفونت را کاهش دهد. بنابراین، تب در بیمار تحت شیمیدرمانی اهمیت ویژهای دارد.
تب، لرز، گلودرد، سرفه، تنگی نفس یا سایر علائم عفونت باید سریعاً به تیم درمان اطلاع داده شود.
آیداروبیسین و خونریزی
به دلیل کاهش پلاکتها، احتمال خونریزی یا کبودی ممکن است افزایش پیدا کند.
خونریزی غیرعادی از بینی یا لثه، خون در ادرار یا مدفوع، کبودیهای گسترده یا خونریزیای که متوقف نمیشود، نیازمند ارزیابی پزشکی است.
آیداروبیسین و قلب
یکی از مهمترین عوارض آیداروبیسین، آسیب عضله قلب یا کاردیومیوپاتی است که میتواند به نارسایی قلبی منجر شود. این خطر با افزایش مجموع دوز آنتراسیکلینها بیشتر میشود و در افرادی که بیماری قلبی قبلی دارند یا قبلاً آنتراسیکلین دریافت کردهاند اهمیت بیشتری دارد.
به همین دلیل، ممکن است قبل از شروع درمان و در طول یا پس از درمان، عملکرد قلب با روشهایی مانند ارزیابی عملکرد بطن چپ بررسی شود.
تنگی نفس، تورم پاها، افزایش سریع وزن، خستگی شدید یا تپش قلب جدید باید سریعاً به پزشک اطلاع داده شود.
آیداروبیسین و سرطان ثانویه
مانند برخی آنتراسیکلینها، درمان با آیداروبیسین با افزایش خطر بروز برخی بدخیمیهای ثانویه، از جمله AML ثانویه و سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) همراه دانسته شده است. این عارضه معمولاً نادر است، اما از هشدارهای مهم دارویی محسوب میشود.
آیداروبیسین و تغییر رنگ ادرار
از آنجا که آیداروبیسین رنگ قرمز-نارنجی دارد، ممکن است ادرار پس از تزریق برای مدت کوتاهی به رنگ قرمز یا نارنجی دیده شود.
این تغییر رنگ میتواند ناشی از دفع دارو باشد و لزوماً به معنای خونریزی ادراری نیست؛ با این حال، اگر خونریزی، درد یا علائم غیرعادی دیگری وجود داشته باشد باید به تیم درمان اطلاع داده شود.
آیداروبیسین و ریزش مو
ریزش مو یکی از عوارض شایع بسیاری از رژیمهای شیمیدرمانی حاوی آنتراسیکلینهاست و ممکن است در طول درمان با آیداروبیسین رخ دهد.
میزان ریزش مو به رژیم درمانی و ترکیب داروهای شیمیدرمانی بستگی دارد و در بسیاری از موارد پس از پایان درمان، رشد مو دوباره آغاز میشود.
آیداروبیسین در بارداری
آیداروبیسین یک داروی ضدسرطان قوی است و مصرف آن در بارداری نیازمند تصمیمگیری تخصصی توسط تیم انکولوژی و زنان است.
اگر باردار هستید، احتمال بارداری وجود دارد یا قصد بارداری دارید، حتماً پیش از شروع درمان پزشک را مطلع کنید.
آیداروبیسین در دوران شیردهی
به دلیل ماهیت سیتوتوکسیک دارو، شیردهی در طول درمان با آیداروبیسین باید با نظر پزشک مدیریت شود. درباره ادامه یا توقف شیردهی باید بر اساس رژیم درمانی و شرایط مادر و نوزاد تصمیمگیری شود.
چه کسانی باید پیش از مصرف آیداروبیسین احتیاط کنند؟
- افراد دارای بیماری قلبی
- افرادی که قبلاً آنتراسیکلین دریافت کردهاند
- افراد دارای اختلال عملکرد کبد
- افراد دارای اختلال عملکرد کلیه
- افراد مبتلا به کاهش شدید سلولهای خونی
- افراد دارای عفونت فعال
- زنان باردار یا دارای احتمال بارداری
- افرادی که داروهای شیمیدرمانی یا داروهای مؤثر بر قلب دریافت میکنند
در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد یا کلیه ممکن است نیاز به کاهش دوز وجود داشته باشد.
نگهداری آیداروبیسین
شرایط نگهداری به نوع فرآورده بستگی دارد. برای برخی فرآوردههای تزریقی آیداروبیسین، نگهداری در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد و محافظت از نور توصیه شده است.
از آنجا که شرایط نگهداری ممکن است بین تولیدکنندگان متفاوت باشد، باید دستور درجشده روی بستهبندی همان فرآورده رعایت شود.
نکات مهم ایمنی
- آیداروبیسین فقط باید توسط تیم درمانی متخصص سرطان تجویز شود.
- تزریق عضلانی یا زیرجلدی آن مجاز نیست.
- در صورت درد یا سوزش محل تزریق، فوراً به پرستار اطلاع دهید.
- در طول درمان، آزمایشهای خون برای بررسی سلولهای خونی اهمیت دارد.
- عملکرد قلب ممکن است پیش از درمان و در طول پیگیری بررسی شود.
- تب و علائم عفونت در بیمار تحت شیمیدرمانی باید جدی گرفته شود.
- داروهای مصرفی و سابقه بیماری قلبی باید به پزشک اطلاع داده شود.
- ویال فرآوردههای تزریقی معمولاً تکدوز است و باقیمانده آن باید طبق مقررات دارویی دفع شود.
چه زمانی مراجعه فوری لازم است؟
در صورت بروز هر یک از موارد زیر باید فوراً با تیم درمان تماس گرفته شود:
- تب یا لرز
- تنگی نفس
- درد قفسه سینه
- تپش قلب شدید یا نامنظم
- تورم ناگهانی پاها
- خونریزی غیرعادی یا شدید
- کبودی گسترده
- زخم یا درد شدید دهان
- درد، تورم یا سوزش شدید در محل تزریق
- واکنش حساسیتی شدید
مشخصات دارویی
- نام دارو: آیداروبیسین هیدروکلراید
- نام انگلیسی: Idarubicin Hydrochloride
- گروه دارویی: داروی ضدسرطان
- دسته: آنتراسیکلین
- شکل دارویی: محلول تزریقی / ویال
- دوز فرآورده موردنظر: ۵ میلیگرم
- مسیر مصرف: تزریق وریدی
- کاربرد تأییدشده مهم: درمان AML در بزرگسالان، معمولاً در ترکیب با سایر داروهای شیمیدرمانی
جمعبندی
آیداروبیسین ۵ میلیگرم ویال یک داروی شیمیدرمانی از گروه آنتراسیکلینهاست که عمدتاً در درمان برخی لوسمیهای حاد، بهویژه AML، استفاده میشود. این دارو با آسیب به DNA سلولهای سرطانی و مهار توپوایزومراز II، تکثیر سلولی را مختل میکند.
در مقابل، آیداروبیسین میتواند باعث سرکوب مغز استخوان، عفونت و خونریزی و همچنین آسیب قلبی شود. علاوه بر این، نشت دارو از رگ میتواند آسیب شدید بافتی ایجاد کند؛ به همین دلیل تزریق آن باید فقط در محیط درمانی و توسط افراد متخصص انجام شود.
در نهایت، ویال ۵ میلیگرمی صرفاً مقدار داروی موجود در فرآورده است و نباید با دوز موردنیاز بیمار اشتباه گرفته شود. مقدار و برنامه درمانی باید بر اساس نوع سرطان و پروتکل شیمیدرمانی توسط متخصص انکولوژی تعیین شود.
محصولات مرتبط
ویال ایرینوتکان 100 میلیگرم IRINOTECAN 100MG/5ML VIAL
ایرینوتکان 100 میلیگرم/5 میلیلیتر (IRINOTECAN 100MG/5ML VIAL) یک داروی تزریقی حاوی ماده مؤثره ایرینوتکان (Irinotecan) است. این دارو از گروه داروهای مهارکننده توپوایزومراز I بوده و در درمان برخی سرطانها، بهویژه سرطان روده بزرگ و راستروده، استفاده میشود. ایرینوتکان با جلوگیری از تکثیر DNA سلولهای سرطانی، رشد و تقسیم این سلولها را مهار میکند.




نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.