قرص مارولین 21 عددی MAROLIN X21 TAB
کنتراسپتیو DE یک داروی هورمونی زنان ترکیبی از دزوژوسترول واتینیل استرادیول می باشد که به عنوان قرص پیشگیری کننده از بارداری مصرف دارد. همچنین در اختلالات وابسته به هورمون های زنان مانند آکنه وولگاریس، خونریزی دیسفانکشنال رحمی، دیس منوره، اندومتریوز و کیست تخمدانی نیز تجویز می گردد. فرم دارویی: این دارو که به نام تجاری Desoceptive و Morvelon معروف است، بصورت قرص خوراکی تولید می شود که حاوی ۰/۱۵ میلی گرم دزوژوسترول و ۳۰ میکروگرم اتینیل استرادیول می باشد. معمولا در دوره ی ۲۱ روزه مصرف می شود که شروع دارو نخست قاعدگی یا به فاصله ی یک هفته از آخرین قرص بسته ی قبلی می باشد. ممکن است دارو بصورت بسته ی ۲۸ عددی تولید شود که در این صورت ۷قرص آخر، دارونما می باشند.
آمپول ریبون 4 میلی گرم/5 میلی لیتر REBONE 4MG/5ML AMP
موارد مصرف تأیید شده زولدرونیک اسیدزولدرونیک اسید یک بیسفسفونات نسل سوم است که به صورت تزریق وریدی تجویز میشود و مهارکننده قوی فعالیت استئوکلاستها (سلولهای تجزیهکننده استخوان) است. موارد مصرف تأیید شده آن شامل اختلالات متابولیک استخوان و مدیریت عوارض اسکلتی در بیماریهای بدخیم است:۱. اختلالات خوشخیم استخوانی (با دوز ۵ میلیگرم، سالانه یا دو سال یکبار)درمان و پیشگیری از پوکی استخوان (استئوپروز) در زنان یائسه: توضیح بالینی: این دارو برای کاهش خطر شکستگیهای لگن، مهرهای و غیرمهرهای در زنانی که به درمان نیاز دارند، تجویز میشود. فرمولاسیون سالانه (یک بار در سال) برای بیمارانی که به داروهای خوراکی حساسیت ندارند یا مشکل در رعایت دوز دارند، یک مزیت بزرگ محسوب میشود.درمان پوکی استخوان در مردان: توضیح بالینی: برای افزایش تراکم استخوان و کاهش خطر شکستگی در مردان مبتلا به پوکی استخوان اولیه یا ثانویه (ناشی از کمبود تستوسترون یا سایر شرایط) استفاده میشود. دوز و جدول زمانی مشابه زنان یائسه است.درمان و پیشگیری از پوکی استخوان ناشی از مصرف گلوکوکورتیکوئیدها: توضیح بالینی: در بیمارانی که مصرف مزمن استروئید (مانند پردنیزولون ۵ میلیگرم در روز یا بیشتر به مدت حداقل ۱۲ ماه) دارند و در معرض خطر بالای شکستگی هستند، برای حفظ تراکم استخوان استفاده میشود.درمان بیماری پاژه استخوان: توضیح بالینی: این بیماری با افزایش شدید و بینظم بازسازی استخوان مشخص میشود. زولدرونیک اسید به عنوان قویترین بیسفسفونات، برای عادیسازی میزان گردش استخوان و کاهش درد و خطر تغییر شکل استخوان، معمولاً به صورت یک دوز تنها (۵ میلیگرم) تجویز میشود و در صورت عود یا عدم پاسخ، ممکن است تکرار شود.۲. اختلالات بدخیم (سرطانی) استخوانی (با دوز ۴ میلیگرم، معمولاً هر ۳ تا ۴ هفته)درمان هایپرکلسمی ناشی از بدخیمی: توضیح بالینی: هایپرکلسمی شدید یک فوریت پزشکی است که اغلب در بیماران سرطانی (به ویژه مولتیپل میلوما یا تومورهای جامد با متاستاز استخوانی) رخ میدهد. زولدرونیک اسید با مهار قوی استئوکلاستها، کاهش سریع کلسیم سرم را به دنبال دارد و یک درمان خط اول به شمار میرود.پیشگیری از حوادث مرتبط با اسکلت در بیماران مبتلا به متاستازهای استخوانی: توضیح بالینی: در بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما و تومورهای جامد با متاستازهای استخوانی (مانند سرطان پستان، سرطان پروستات و سرطان ریه)، زولدرونیک اسید برای کاهش خطر حوادثی مانند شکستگیهای پاتولوژیک، نیاز به پرتودرمانی، و نیاز به جراحی استخوانی استفاده میشود.موارد مصرف خارج از برچسب زولدرونیک اسیداین موارد مصرف، اگرچه به طور رسمی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید نشدهاند، اما بر اساس شواهد قوی در دستورالعملهای بالینی بینالمللی توصیه شده و در عمل پزشکی کاربرد دارند.کاهش دهنده از دست دادن استخوان ناشی از درمان سرطان پستان با مهارکنندههای آروماتاز: توضیح بالینی: درمانهای هورمونی کمکی برای سرطان پستان (مانند مهارکنندههای آروماتاز) میتوانند باعث کاهش سریع تراکم استخوان و افزایش خطر شکستگی شوند. زولدرونیک اسید در پروتکلهای درمانی، برای پیشگیری از این عارضه در زنان مبتلا به سرطان پستان تجویز میشود.کاهش دهنده از دست دادن استخوان ناشی از درمان محرومیت از آندروژن در سرطان پروستات: توضیح بالینی: درمان محرومیت از آندروژن برای سرطان پروستات باعث تسریع تحلیل استخوان میشود. زولدرونیک اسید در مردان تحت این درمان، برای حفظ سلامت استخوان و کاهش خطر شکستگیهای استئوپروتیک (ناشی از پوکی استخوان) استفاده میشود.استفاده کمکی در درمان بیماریهای غیرسرطانی استخوان: توضیح بالینی: اگرچه رسمی نیست، زولدرونیک اسید ممکن است در مدیریت سایر اختلالات نادر متابولیک استخوانی مانند هیستوسیتوزیس سلول لانگرهانس که بر استخوان تأثیر میگذارد، یا استئوپنی در بیماران پرخطر، توسط متخصصین به کار رود.کاهش خطر عود سرطان پستان و افزایش بقا (نقش ضد توموری): توضیح بالینی: شواهدی وجود دارد که نشان میدهد زولدرونیک اسید (به ویژه در زنان یائسه) میتواند به عنوان یک درمان کمکی، با هدف جلوگیری از عود سرطان پستان و گسترش آن به استخوان، مورد استفاده قرار گیرد. این نقش مستقل از اثر آن بر تراکم استخوان است و همچنان تحت مطالعه است، اما در برخی دستورالعملهای انکولوژی توصیه میشود.
پماد مودوپروک 0.1% 30 گرمی MODUPROC 0.1% 30G TOP OINT
موارد مصرف تأیید شده تاکرولیموستاکرولیموس یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی قوی است که از طریق مهار کلسینورین عمل میکند. کاربرد اصلی آن در پیشگیری از رد پیوند عضو است.۱. پیشگیری از رد پیوند عضو جامد پیوند کبد: تاکرولیموس یکی از داروهای اصلی و استاندارد در رژیمهای سرکوب سیستم ایمنی برای پیشگیری از رد پیوند کبد آلوژنیک است. دوز و سطح خونی دارو باید به دقت کنترل شود تا تعادلی بین جلوگیری از رد پیوند و کاهش عوارض جانبی سمی برقرار گردد. پیوند کلیه: این دارو به طور گسترده در پیشگیری از رد پیوند کلیه استفاده میشود. معمولاً به صورت ترکیبی با داروهای دیگر (مانند مایکوفنولات موفتیل و کورتیکواستروئیدها) تجویز میگردد. نظارت دقیق بر عملکرد کلیه و سطوح خونی دارو برای جلوگیری از نفروتوکسیسیتی (سمیت کلیوی) ضروری است. پیوند قلب: تاکرولیموس به عنوان یک عامل سرکوبگر اصلی سیستم ایمنی در بیماران دریافت کننده پیوند قلب به کار میرود و در مقایسه با سیکلوسپورین، ممکن است شیوع کمتری از فشار خون بالا و دیس لیپیدمی (اختلال چربی خون) داشته باشد.۲. درمان موضعی درماتیت آتوپیک پماد تاکرولیموس: فرم موضعی این دارو (0.03% و 0.1%) برای درمان اگزما یا درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید در بزرگسالانی که به درمانهای خط اول (مانند کورتیکواستروئیدهای موضعی) پاسخ کافی ندادهاند یا نمیتوانند از آنها استفاده کنند، تأیید شده است. توضیحات بالینی: این پماد به کاهش التهاب، خارش و قرمزی پوست کمک میکند. در استفاده موضعی، جذب سیستمیک دارو کم است، اما پزشکان باید از استفاده طولانی مدت و غیرضروری آن اجتناب کنند.موارد مصرف off-labe تاکرولیموسمصارف خارج از برچسب تاکرولیموس به دلیل خاصیت قوی سرکوب سیستم ایمنی آن در بیماریهای التهابی و خودایمنی مختلف بررسی و در موارد انتخابی تجویز میشوند.۱. درمان رد پیوند عضو جامد (پیوند کبد، کلیه و قلب) درمان رد پیوند حاد: در بیمارانی که با وجود دریافت دوزهای استاندارد دارو، دچار رد پیوند حاد میشوند، ممکن است دوز تاکرولیموس تعدیل شود یا به عنوان بخشی از یک رژیم نجات به کار رود. این استفاده نیازمند نظارت بسیار دقیق بر سطوح خونی دارو و نشانگرهای عملکرد عضو پیوندی است.۲. بیماریهای خودایمنی پوستی ویتیلیگو: تاکرولیموس موضعی به ویژه در نواحی صورت و گردن میتواند در تحریک مجدد رنگدانهسازی در برخی بیماران مبتلا به ویتیلیگو موثر باشد لیکن پلان دهانی و پوستی: به دلیل خواص ضد التهابی و سرکوبکنندگی سیستم ایمنی، پماد تاکرولیموس در درمان موضعی لیکن پلان مقاوم استفاده میشود۳. بیماریهای چشمی التهابی کراتوکونژونکتیویت بهاره: به عنوان قطره چشمی (فرمولاسیون ترکیبی)، تاکرولیموس برای درمان التهاب شدید چشم ناشی از این بیماری آلرژیک شدید و مقاوم به درمانهای معمول استفاده میشود. یووئیت غیر عفونی: تاکرولیموس خوراکی در موارد مقاوم به درمان یا در بیمارانی که تحمل عوارض جانبی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک را ندارند، ممکن است برای کنترل التهاب داخل چشمی به کار رود.۴. بیماریهای خودایمنی کلیوی (گلومرولونفریت) نفروپاتی غشایی و گلومرولونفریت با تغییرات حداقلی مقاوم به درمان: تاکرولیموس به ویژه در موارد مقاوم به کورتیکواستروئیدها یا عود کننده، برای کاهش پروتئینوری (دفع پروتئین در ادرار) استفاده شده است. این کاربرد نیازمند ارزیابی دقیق ریسک نفروتوکسیسیتی در مقابل مزایای کاهش پروتئینوری است.۵. کولیت اولسراتیو در موارد کولیت اولسراتیو شدید و مقاوم به درمان یا وابسته به استروئید، تاکرولیموس خوراکی ممکن است به عنوان یک گزینه نجات برای دستیابی به بهبودی بالینی قبل از نیاز به کولکتومی (برداشتن روده بزرگ) در نظر گرفته شود. این درمان فقط باید در محیطهای بیمارستانی و با نظارت دقیق انجام شود.ملاحظات بالینی مهم برای پزشکاندر تجویز تاکرولیموس، پزشکان باید به نکات حیاتی زیر توجه کنند: طیف درمانی باریک: تاکرولیموس دارای پنجره درمانی باریک است؛ به این معنی که تفاوت کمی بین دوز موثر و دوز سمی آن وجود دارد. نظارت بر سطح دارو: اندازهگیری منظم سطح خونی دارو برای حفظ اثربخشی و جلوگیری از عوارض سمی، به ویژه نفروتوکسیسیتی و نورو توکسیسیتی (سمیت عصبی) حیاتی است. داخلات دارویی: تاکرولیموس عمدتاً توسط آنزیم سیتوکروم P450 3A4 در کبد متابولیزه میشود. داروهایی که این آنزیم را مهار (مانند ضد قارچهای آزول، آنتی بیوتیکهای ماکرولید) یا القا (مانند ریفامپین، فنی توئین) میکنند، میتوانند به ترتیب سطح خونی تاکرولیموس را به شدت افزایش یا کاهش دهند، که نیازمند تعدیل دوز است. خطر عفونت و بدخیمی: به دلیل سرکوب سیستم ایمنی، خطر ابتلا به عفونتهای فرصتطلب و همچنین افزایش خطر لنفوم و سایر بدخیمیها (مانند سرطان پوست) وجود دارد.
کپسول آهسته رهش ونلافاکسین ابوریحان 75 میلی گرم VENLAFAXINE ABURAIHAN 75MG EXTENDED RELEASE CAP
ونلافاکسین یک داروی ضدافسردگی نسل جدید است که به عنوان مهارکننده بازجذب سروتونین و نوراپینفرین (SNRI) عمل میکند. دانش مکانیسم عمل دوز-وابسته آن برای تصمیمگیریهای بالینی حیاتی است. در دوزهای پایین، عمدتاً خاصیت سروتونرژیک دارد و با افزایش دوز (معمولاً بالای ۱۵۰ میلیگرم در روز)، فعالیت نوراپینفرینرژیک آن نیز آشکار میشود.این دارو برای درمان اختلالات زیر در بزرگسالان تأیید شده است و اثربخشی آن در مطالعات بالینی کنترلشده به اثبات رسیده است:الف. اختلال افسردگی اساسی کاربرد بالینی: ونلافاکسین برای درمان حاد و پیشگیری از عود افسردگی ماژور استفاده میشود. مزیت ویژه برای پزشک: انتخاب ونلافاکسین اغلب در بیمارانی صورت میگیرد که به داروهای مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRIs) پاسخ ضعیف یا ناقصی دادهاند. خاصیت نوراپینفرژیک در دوزهای بالاتر، میتواند بهطور ویژه علائم مرتبط با کمبود انرژی، خستگی مفرط و آنهدونی (از دست دادن لذت) را که پاسخ ضعیفی به درمانهای صرفاً سروتونرژیک دارند، بهبود بخشد.ب. اختلالات اضطرابی اختلال اضطراب فراگیر: برای مدیریت اضطراب مزمن و علائم جسمی همراه آن، به ویژه زمانی که اختلال همراه با افسردگی است، یک گزینه مؤثر محسوب میشود. اختلال اضطراب اجتماعی: برای درمان ترس شدید و مزمن از موقعیتهای اجتماعی و عملکردی. دوز ۷۵ میلیگرم در روز (فرمولاسیون طولانیرهش) دوز هدف متداول برای این اختلال است. اختلال پانیک: برای کاهش دفعات و شدت حملات ناگهانی و غیرمنتظره وحشت، و همچنین ترسهای همراه با آگورافوبیا (ترس از محیطهای باز).موارد مصرف بالینی خارج از برچسبونلافاکسین به دلیل فعالیت دوگانه خود، کاربردهای گستردهای در شرایط بالینی متنوعی دارد که توسط راهنماهای تخصصی توصیه میشوند:الف. اختلالات عصبی و روانپزشکیاختلال استرس پس از سانحه: کاربرد بالینی: ونلافاکسین یک درمان خط اول توصیه شده در برخی راهنماهای بالینی برای PTSD است. مزیت ویژه برای پزشک: این دارو به ویژه در بیمارانی که علائم تحریکپذیری، خشم، یا بیحسی عاطفی برجستهای دارند، به دلیل نقش نوراپینفرین در تنظیم پاسخهای استرس، ممکن است نسبت به SSRIs ارجح باشد.اختلال وسواس فکری-عملی: کاربرد بالینی: اگرچه SSRIs درمان خط اول هستند، ونلافاکسین میتواند به عنوان یک گزینه جایگزین یا کمکی در بیماران مقاوم به درمان یا افرادی که دوزهای بالای SSRIs را تحمل نمیکنند، مؤثر باشد.اختلال بیشفعالی و کمبود توجه (ADHD) در بزرگسالان: کاربرد بالینی: به عنوان یک درمان جایگزین غیرمحرک در بزرگسالان دارای ADHD که دارای اختلالات همراه (مانند افسردگی یا اضطراب) هستند، استفاده میشود. فعالیت نوراپینفرژیک آن میتواند به بهبود تمرکز و کاهش تکانشگری کمک کند.اختلال دیسفوریای پیش از قاعدگی : کاربرد بالینی: برای تخفیف علائم عاطفی شدید که عملکرد بیمار را در فاز لوتئال چرخه قاعدگی مختل میکند.ب. مدیریت درد مزمن و علائم وازوموتوردرد نوروپاتیک: کاربرد بالینی: ونلافاکسین در دسته SNRIها به عنوان داروهای مؤثر در تعدیل درد شناخته میشود. مزیت ویژه برای پزشک: به ویژه برای درمان نوروپاتی محیطی دیابتی و همچنین مدیریت فیبرومیالژیا و برخی سندرمهای درد مزمن پیچیده که پاسخدهی به مسیرهای آدرنرژیک دارند، تجویز میشود. دوز درمانی معمولاً بین ۱۵۰ تا ۲۲۵ میلیگرم در روز است.پیشگیری از سردردهای میگرنی: کاربرد بالینی: ونلافاکسین میتواند به عنوان یک عامل پروفیلاکتیک (پیشگیریکننده) در بیمارانی که به داروهای خط اول میگرن پاسخ نمیدهند یا منع مصرف دارند، برای کاهش دفعات حملات میگرن استفاده شود.گرگرفتگی (علائم وازوموتور): کاربرد بالینی: ونلافاکسین یک درمان غیرهورمونی مؤثر برای کاهش شدت و فراوانی گرگرفتگیهای مرتبط با یائسگی است. مزیت ویژه برای پزشک: این کاربرد در بیماران انکولوژی (مانند بازماندگان سرطان سینه) که درمانهای هورمونی برای آنها منع مصرف مطلق دارد، به شدت توصیه میشود و جایگاه بالینی مهمی دارد.کاتاپلکسی: کاربرد بالینی: برای کاهش حملات ناگهانی از دست دادن تون عضلانی که اغلب توسط احساسات شدید تحریک میشوند و در بیماران مبتلا به نارکولپسی دیده میشود.
کپسول آهسته رهش ونلافاکسین ابوریحان 37.5 میلی گرم VENLAFAXINE ABURAIHAN 37.5MG EXTENDED RELEASE CAP
ونلافاکسین یک داروی ضدافسردگی نسل جدید است که به عنوان مهارکننده بازجذب سروتونین و نوراپینفرین (SNRI) عمل میکند. دانش مکانیسم عمل دوز-وابسته آن برای تصمیمگیریهای بالینی حیاتی است. در دوزهای پایین، عمدتاً خاصیت سروتونرژیک دارد و با افزایش دوز (معمولاً بالای ۱۵۰ میلیگرم در روز)، فعالیت نوراپینفرینرژیک آن نیز آشکار میشود.این دارو برای درمان اختلالات زیر در بزرگسالان تأیید شده است و اثربخشی آن در مطالعات بالینی کنترلشده به اثبات رسیده است:الف. اختلال افسردگی اساسی کاربرد بالینی: ونلافاکسین برای درمان حاد و پیشگیری از عود افسردگی ماژور استفاده میشود. مزیت ویژه برای پزشک: انتخاب ونلافاکسین اغلب در بیمارانی صورت میگیرد که به داروهای مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRIs) پاسخ ضعیف یا ناقصی دادهاند. خاصیت نوراپینفرژیک در دوزهای بالاتر، میتواند بهطور ویژه علائم مرتبط با کمبود انرژی، خستگی مفرط و آنهدونی (از دست دادن لذت) را که پاسخ ضعیفی به درمانهای صرفاً سروتونرژیک دارند، بهبود بخشد.ب. اختلالات اضطرابی اختلال اضطراب فراگیر: برای مدیریت اضطراب مزمن و علائم جسمی همراه آن، به ویژه زمانی که اختلال همراه با افسردگی است، یک گزینه مؤثر محسوب میشود. اختلال اضطراب اجتماعی: برای درمان ترس شدید و مزمن از موقعیتهای اجتماعی و عملکردی. دوز ۷۵ میلیگرم در روز (فرمولاسیون طولانیرهش) دوز هدف متداول برای این اختلال است. اختلال پانیک: برای کاهش دفعات و شدت حملات ناگهانی و غیرمنتظره وحشت، و همچنین ترسهای همراه با آگورافوبیا (ترس از محیطهای باز).موارد مصرف بالینی خارج از برچسبونلافاکسین به دلیل فعالیت دوگانه خود، کاربردهای گستردهای در شرایط بالینی متنوعی دارد که توسط راهنماهای تخصصی توصیه میشوند:الف. اختلالات عصبی و روانپزشکیاختلال استرس پس از سانحه: کاربرد بالینی: ونلافاکسین یک درمان خط اول توصیه شده در برخی راهنماهای بالینی برای PTSD است. مزیت ویژه برای پزشک: این دارو به ویژه در بیمارانی که علائم تحریکپذیری، خشم، یا بیحسی عاطفی برجستهای دارند، به دلیل نقش نوراپینفرین در تنظیم پاسخهای استرس، ممکن است نسبت به SSRIs ارجح باشد.اختلال وسواس فکری-عملی: کاربرد بالینی: اگرچه SSRIs درمان خط اول هستند، ونلافاکسین میتواند به عنوان یک گزینه جایگزین یا کمکی در بیماران مقاوم به درمان یا افرادی که دوزهای بالای SSRIs را تحمل نمیکنند، مؤثر باشد.اختلال بیشفعالی و کمبود توجه (ADHD) در بزرگسالان: کاربرد بالینی: به عنوان یک درمان جایگزین غیرمحرک در بزرگسالان دارای ADHD که دارای اختلالات همراه (مانند افسردگی یا اضطراب) هستند، استفاده میشود. فعالیت نوراپینفرژیک آن میتواند به بهبود تمرکز و کاهش تکانشگری کمک کند.اختلال دیسفوریای پیش از قاعدگی : کاربرد بالینی: برای تخفیف علائم عاطفی شدید که عملکرد بیمار را در فاز لوتئال چرخه قاعدگی مختل میکند.ب. مدیریت درد مزمن و علائم وازوموتوردرد نوروپاتیک: کاربرد بالینی: ونلافاکسین در دسته SNRIها به عنوان داروهای مؤثر در تعدیل درد شناخته میشود. مزیت ویژه برای پزشک: به ویژه برای درمان نوروپاتی محیطی دیابتی و همچنین مدیریت فیبرومیالژیا و برخی سندرمهای درد مزمن پیچیده که پاسخدهی به مسیرهای آدرنرژیک دارند، تجویز میشود. دوز درمانی معمولاً بین ۱۵۰ تا ۲۲۵ میلیگرم در روز است.پیشگیری از سردردهای میگرنی: کاربرد بالینی: ونلافاکسین میتواند به عنوان یک عامل پروفیلاکتیک (پیشگیریکننده) در بیمارانی که به داروهای خط اول میگرن پاسخ نمیدهند یا منع مصرف دارند، برای کاهش دفعات حملات میگرن استفاده شود.گرگرفتگی (علائم وازوموتور): کاربرد بالینی: ونلافاکسین یک درمان غیرهورمونی مؤثر برای کاهش شدت و فراوانی گرگرفتگیهای مرتبط با یائسگی است. مزیت ویژه برای پزشک: این کاربرد در بیماران انکولوژی (مانند بازماندگان سرطان سینه) که درمانهای هورمونی برای آنها منع مصرف مطلق دارد، به شدت توصیه میشود و جایگاه بالینی مهمی دارد.کاتاپلکسی: کاربرد بالینی: برای کاهش حملات ناگهانی از دست دادن تون عضلانی که اغلب توسط احساسات شدید تحریک میشوند و در بیماران مبتلا به نارکولپسی دیده میشود.
پماد پسوریابت 0.005%/0.064% PSORIABET 0.005%/0.064% OINT
پسوریابت چیست؟
پسوریابت® به شکل پماد موضعی 5 00/0 % کلسی پوتریول و 064/0 % بتامتازون، یک دارو یپوستی است که برای درمان پسوریازیس به شکل موضعی کاربرد دارند.
کلسی پوتریولکه یک مشتق صناعی ویتامین د3 می باشد بدون هیچ اثر سایتوتوكسیك، تكثیر كراتینوسیت ها را مهار كرده و تمایز و افتراق نهایی كراتینوسیت ها را القا می نماید، بنابراین پروسه تغییرات غیر طبیعی كراتینوسیت ها را که منجر به بوجود آمدن ضایعات پسوریازیس می شود، معكوس می کند.
پسوریابت® علاوه بر کلسی پوتریول حاوی بتامتازون نیز می باشد. بتامتازون اثرات ضدالتهابی داشته و از مقاومت به کلسی پوتریول جلوگیری می کند.
نحوه مصرف پسوریابت به چه شکل است؟
-مقدار مصرف معمول در بالغین:
به صورت موضعی، یك یا دو بار در روز تا 8 هفته
-محدوده مقدار مصرف در بالغین (بزرگسالان و سالمندان):
حد اكثر 100 گرم از پماد در هفته (مجموعا" 5 میلی گرم كلسی پوتریول)
-مقدار مصرف معمول دارو در كودكان:
كودكان 6 سال به بالا: دو بار در روز
-كودكان با سن كمتر از 6 سال:
مصرف این دارو در این محدوده سنی بایستی محدود و مضرات و منافع آن در كودك سنجیده شود.
-محدوده مقدار مصرف در كودكان:
كودكان 12 سال به بالا: حد اكثر 75 گرم پماد در هفته
كودكان 12-6 سال: حداكثر 50 گرم پماد در هفته
كودكان كمتر از 6 سال: محدوده مصرف دارو دراین محدوده سنی، تعیین نشده است.
در چه مواردی نباید از پسوریابت® استفاده کرد؟
سابقه حساسیت به دارو یا اجزاء فرمولاسیون،هایپر کلسمی، مسمومیت با ویتامینD
پسوریابت® با چه داروهایی ممکن است تداخل داشته باشد؟
-کاهش اثرات کلسیپوتریول توسط داروها:
هیدروکورتیزون (موضعی)، لاکتیک اسید، سالیسیلیک اسید
-افزایش اثرات داروها توسط کلسیپوتریول:
آلومینیوم هیدروکسید، گلیکوزید های قلبی، سوکرالفیت، آنالوگهای ویتامین دی
-افزایش اثرات کلسیپوتریول داروها:
نمکهای کلسیم، مولتیویتامینها/ فلوراید (حاوی ویتامینهای آ، دی، ای)، مولتیویتامین/ مینرال ها (حاوی ویتامینهای آ، دی، ای، کا و فولات و آهن)، مولتیویتامین/ مینرال ها (حاوی ویتامینهای آ، و ای، فاقد آهن)، تیازید و دیورتیک های شبه تیازیدی
آیا می توان از پسوریابت® در دوران بارداری و شیردهی استفاده کرد؟
این دارو در دوران بارداری رده C است. ترشح این دارو در شیر پس از مصرف موضعی ثابت نشده و بایستی مضرات و منافع آن در دوران بارداری و شیر دهی در نظر گرفته شود.
عوارض جانبی محتمل با پسوریابت® چه مواردی ممکن است باشد؟
گاهی اوقات آنالوگ های ویتامین D باعث ایجاد التهاب در پوست می شوند. در این موارد می توان از پماد کلسی پوتریولیک بار در روز (به جای دوبار در روز) و در نوبت مصرف بعدی از یک استرویید موضعی استفاده کرد (صبح و بعد از ظهر).
مطالعات کارآزمایی بالینی درباره پماد کلسی پوتریول، در 15-10% افراد، سوختگی، خارش والتهاب پوستی، در10-1% افراد، قرمزی وخشکی پوست، پوسته ریزی، التهاب و بدتر شدن پسوریازیس و در کمتر از 1% افراد، آتروفی پوست، هایپرپیگمانتاسیون و هایپر کلسمی را نشان می دهد.
پسوریابت® را در چه شرایطی باید نگهداری کرد؟
دارو را در دمای زیر 25 درجه سانتیگراد و دور از نور نگهداشته و از یخ زدگی محافظت نمایید.
پسوریابت در داروسازی ابوریحان تولید می شود
قرص اووسیز 1.5 میلی گرم OVOCEASE 1.5MG TAB
اووسیز® چیست؟
اووسیز® یک داروی جلوگیری از بارداری اورژانسی است که از یک پروژسترون سنتتیک به نام لوونورژسترل تشکیل شده است. با توجه پروتکل های تعریف شده در حوزه پیشگیری از بارداری، اووسیز® بهترین روش جلوگیری از بارداری در 72 ساعت اول بعد از نزدیکی محافظت نشده می باشد و سایر روش ها منسوخ گردیده اند.
موارد مصرف:
جلوگیری اورژانسی از بارداری در شرایطی که از روشهای پیشگیری از بارداری در حین مقاربت استفاده نشده باشد یا روشهای پیشگیری به درستی استفاده نشده باشند.
نحوه مصرف:
در صورتی که از زمان مقاربت محافظت نشده کمتر از ۱۲ ساعت گذشته است باید ابتدا یک قرص ضد بارداری اورژانسی اووسیز® 75/0 میلی گرمی و سپس ۱۲ ساعت بعد قرص دوم 75/0 میلی گرمی همراه با آب مصرف شود اما اگر از زمان مقاربت محافظت نشده بیش از ۱۲ ساعت گذشته می بایست هر دو قرص اووسیز® 75/0 میلی گرمی به صورت یکجا و همزمان مصرف شود و یا باید یک قرص اووسیز® 5/1 میلی گرمی همراه با آب مصرف شود. در دوران شیردهی باید دارو بلافاصله پس از شیر دادن مصرف شده و پس از آن به مدت ۶ ساعت شیر توسط پمپ سینه کشیده و دور ریخته شود.
مکانیسم عمل:
متوقف کردن آزادسازی تخمک از تخمدانها
پیشگیری از بارور شدن تخمکهای آزاد شده توسط اسپرم
متوقف کردن اتصال تخمک بارور شده به مخاط رحم
چند نکته:
در صورت استفاده از قرص اورژانسی اووسیز® در ۷۲ ساعت اول پس از نزدیکی محافظت نشده، بیشترین تاثیر را جهت جلوگیری ایفا می کند.
قرص ضد بارداری اورژانسی اووسیز® تا ۵ روز پس از نزدیکی محافظت نشده موثر می باشد، ولی بدیهی است که هر چه از زمان مقاربت محافظت نشده بیشتر بگذرد، از تاثیر آن کاسته می شود.
قرص اورژانسی اووسیز® به هیچ وجه داروی سقط جنین نبوده و صرفا از لانه گزینی تخم جلوگیری می کند؛ یعنی در صورتی که خانمی که از بارداری خود اطلاعی ندارد و قرص جلوگیری اورژانسی اووسیز® را مصرف می کند، هیچگونه خطری جنین وی را تهدید نمی کند.
سوالات رایج درباره قرص جلوگیری از بارداری اورژانسی اووسیز®
چند روز بعد از مصرف قرص اووسیز® پریود می شویم؟
اینکه بعد از مصرف قرص کی باید پریود شوید، بستگی به این دارد که روز چندم سیکل این قرص را مصرف کردید. اما بطور کلی قرص های ضد بارداری اورژانسی، هورمونی هستند و ممکن است پریود شما را عقب و جلو کنند و یا حتی لکه بینی به جای خونریزی داشته باشید. اگر روش مصرف درست باشد، احتمال بارداری بسیار ضعیف می شود. در حالت کلی ۱۴ روز بعد از مصرف قرص باید پریود شوید.
آیا می شود از قرص اووسیز® بعنوان قرص پیشگیری از بارداری دائمی استفاده کرد؟
اووسیز® از دسته داروهای پروژسترونی ضد بارداری است که باید بصورت اورژانسی مصرف شود و به هیچ عنوان بعنوان یک روش پیشگیری از بارداری بصورت دائمی توصیه نمی شود.
من قرص اووسیز® مصرف کردم، اما الان باردارم. باید جنین را سقط کنم؟
خیر. قرص اووسیز® برای جنین ضرری ندارد زیرا حاوی پروژسترون می باشد، نیازی به سقط جنین نیست، نگران نباشید.
آیا لکه بینی بعد از مصرف قرص اووسیز® طبیعی است؟
بله، پس از استفاده از اووسیز®، لکه بینی طبیعی است.
چند بار می توانم از قرص اووسیز® استفاده کنم؟
قرص ضدبارداری اورژانسی را تنها ۲ تا ۳ بار در سال می توانید استفاده کنید و در هر سیکل هم تنها یکبار اجازه مصرف دارید.
آیا با مصرف قرص اووسیز® نیازی به روش دیگری از پیشگیری است؟
بله حتما تا زمان پریود از روش دیگر مانند کاندوم استفاده کنید.
بهترین زمان مصرف قرص اووسیز® چه وقت است؟
بلافاصله بعد از نزدیکی مشکوک باید اووسیز® را مصرف کنید، اما مطالعات نشان می دهد که اووسیز® تا ۷۲ ساعت بعد از نزدیکی مشکوک (۳ روز) تاثیر تقریبا قطعی و تا ۵ روز اول بعد از نزدیکی تاثیر خوبی دارد.
قرص سروتاپ 30 میلی گرم CEROTOP 30MG TAB
به طور ويژه بر عروق مغزي مؤثر است و در اختلالات عروق مغزي مخصوصاً جهت جلوگيري و درمان نقايص ایسکمیک نورولوژیک متعاقب خونريزي ساب آراکنوئید آنوریسمال مورد استفاده قرار مي گيرد. جهت كاهش بروز و شدت نقايص نورولوژيك متعاقب خونريزي ساب آراکنوئید به صورت خوراكي با دوز 60 ميلي گرم و هر 4 ساعت تجويز مي گردد. درمان مي بايست 4 روز بعد از ايجاد خونريزي آغاز شود و تا 21 روز ادامه يابد. در افراد مبتلا به اختلالات كبدي دوز تجويزي بايد كاهش يابد و فشار خون بايد دقيقاً چك شود. اگر ایسکمی مغزي رخ دهد و يا رخ داده باشد مي توان نقص نورولوژيك را با درمان انفوزيون داخل وريدي نيموديپين برطرف كرد كه بايد از طريق مسير بای پس به درون وريد مركزي انفوزيون گردد. دوز آغازين آن يك ميلي گرم در ساعت طي 2 ساعت مي باشد و در صورت عدم كاهش شديد در فشار خون به 2 ميلي گرم در ساعت افزايش مي يابد و در افراد با وزن كمتر از 70 كيلوگرم و آنهايي كه فشار خون ناپايدار دارند دوز آغازين مي بايست در صورت لزوم به 500 ميكروگرم در ساعت و حتي كمتر كاهش يابد.
قرص اوسودزوکسی کولیک اسید ابوریحان 250 میلی گرم URSODEOXYCHOLIC ACID ABURAYHAN 250MG TAB
اورسودوکسی کولیک اسید که با نام اورسودیول نیز شناخته میشود، یک اسید صفراوی ثانویه است که به طور طبیعی در مقادیر کمی در صفرا یافت میشود. این دارو عمدتاً دارای خواص محافظتکننده کبدی، حلکننده سنگ و تعدیلکننده سیستم ایمنی است و درمان اصلی بیماریهای کلستاتیک کبدی به شمار میآید.موارد مصرف تاییدشده موارد مصرف تاییدشده اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA) شامل مدیریت بیماریهای کبدی مزمن کلستاتیک و برخی اشکال بیماریهای سنگ کیسه صفرا است.۱. کلانژیت صفراوی اولیه درمان بیماری کلانژیت صفراوی اولیه (که قبلاً سیروز صفراوی اولیه نامیده میشد) در بزرگسالان، به عنوان اصلیترین اندیکاسیون مورد تأیید است. بالینی و کاربردی: این دارو استاندارد طلایی درمان PBC محسوب میشود. مصرف طولانیمدت UDCA (با دوز معمول ۱۳ تا ۱۵ میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز) در بیماران مبتلا به PBC، به ویژه آنهایی که در مراحل اولیه بیماری هستند و به درمان پاسخ بیوشیمیایی میدهند، میتواند پیشرفت بیماری به سمت نارسایی کبدی را کند کند، نیاز به پیوند کبد را کاهش دهد و بقای بیمار را بهبود بخشد. ارزیابی پاسخ بالینی بر اساس بهبود پارامترهای بیوشیمیایی کلستاز (مانند کاهش سطح آلکالین فسفاتاز و بیلیروبین) پس از ۶ تا ۱۲ ماه درمان انجام میشود.۲. حل کردن سنگهای کیسه صفرا این دارو برای حل کردن سنگهای کوچک تا متوسط کیسه صفرا که از جنس کلسترول خالص هستند و در رادیوگرافی شفاف دیده میشوند، در بیمارانی که کيسه صفرای آنها عملکرد طبیعی دارد و کاندید عمل جراحی نیستند، استفاده میشود. بالینی و کاربردی: اثربخشی UDCA به طور مستقیم به نوع و اندازه سنگها بستگی دارد. بهترین نتایج برای سنگهای کلسترولی غیرکلسیفیه (غیر آهکی) و کوچکتر از ۲۰ میلیمتر است. میزان حل شدن سنگها آهسته است و ممکن است نیاز به درمان برای ۶ ماه تا دو سال باشد. میزان عود سنگ پس از قطع درمان نسبتاً بالا است. دوز درمانی معمولاً ۸ تا ۱۰ میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز است.۳. پیشگیری از تشکیل سنگهای صفراوی در کاهش وزن سریع پیشگیری از تشکیل سنگهای صفراوی در بیمارانی که تحت برنامههای کاهش وزن سریع قرار میگیرند (مانند پس از جراحیهای باریاتریک یا رژیمهای غذایی شدید) تأیید شده است. بالینی و کاربردی: کاهش وزن سریع به دلیل افزایش ترشح کلسترول در صفرا، خطر تشکیل سنگهای صفراوی کلسترولی را به شدت بالا میبرد. UDCA (معمولاً با دوز ۳۰۰ میلیگرم دو بار در روز) در طول دوره کاهش وزن سریع، با کاهش اشباع صفرا از کلسترول، میتواند از تشکیل لجن صفراوی و سنگها جلوگیری کند.موارد مصرف خارج از برچسب این موارد، کاربردهای رایج UDCA هستند که بر اساس شواهد بالینی و توصیههای تخصصی در بیماریهای مختلف استفاده میشوند، هرچند ممکن است تاییدیه رسمی تمام سازمانهای بینالمللی را نداشته باشند.۱. بیماری کبد مرتبط با فیبروز کیستیک استفاده از UDCA برای درمان یا کاهش پیشرفت بیماری کبدی مرتبط با فیبروز کیستیک، به ویژه در کودکان و نوجوانان. بالینی و کاربردی: فیبروز کیستیک اغلب منجر به کلستاز مزمن و آسیب کبدی پیشرونده میشود. UDCA با بهبود جریان صفرا و اثرات محافظتکننده سلولی، برای کند کردن پیشرفت بیماری و بهبود نشانگرهای بیوشیمیایی کبد استفاده میشود. این کاربرد به ویژه در جمعیت کودکان توسط برخی سازمانها به عنوان داروهای "یتیم" (Orphan Drug) شناخته شده است.۲. کلستاز داخل کبدی دوران بارداری درمان کلستاز داخل کبدی در دوران بارداری برای بهبود علائم مادری (خارش) و پیامدهای جنینی. بالینی و کاربردی: ICP با افزایش خطر زایمان زودرس و مرگومیر داخل رحمی جنین همراه است. UDCA (با دوز معمول ۱۰ تا ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز) مؤثرترین درمان دارویی است که سطح اسیدهای صفراوی سمی را در خون مادر کاهش میدهد و خارش را بهبود میبخشد. این دارو در بارداری به عنوان یک درمان نسبتاً ایمن تلقی میشود و باید در تمام موارد ICP متوسط تا شدید در نظر گرفته شود.۳. بیماری پیوند علیه میزبان کبدی استفاده از UDCA به عنوان یک عامل کمکی در مدیریت GVHD حاد و مزمن که کبد را درگیر کرده است (Hepatic GVHD) پس از پیوند سلولهای بنیادی آلوژنیک. بالینی و کاربردی: UDCA میتواند به عنوان یک داروی محافظتکننده کبد برای کاهش اثرات کلستاتیک و سمی ناشی از التهاب در کبد پیوند شده، استفاده شود. این کاربرد به ویژه در پروتکلهای پیوند سلولهای بنیادی شایع است.۴. کلانژیت اسکلروزان اولیه اگرچه دادههای متناقضی در مورد اثربخشی آن وجود دارد، UDCA اغلب برای درمان PSC به کار میرود. بالینی و کاربردی: مطالعات اولیه با دوزهای پایین نشانگرهایی از بهبود بیوشیمیایی را نشان دادند. با این حال، در دوزهای بالا (بیش از ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم در روز)، نتایج یک مطالعه بالینی نشان داد که این دوزها ممکن است با افزایش عوارض جانبی و حتی بدتر شدن پیامدهای بالینی همراه باشد. بنابراین، استفاده از آن در PSC به ویژه در دوزهای بالا، مورد بحث است و تنها با پایش دقیق و دوزهای محافظهکارانه توصیه میشود.
قرص الیرون 500 میلی گرم ELIRON 500MG TAB
موارد مصرف دفراسیروکس این دارو از عوامل شلاته کننده می باشد که با شلات کردن آهن،منجر به افزایش دفع آهن از راه مدفوع می شود .دفرازیروکس در مواردی که میزان آهن در بدن به صورت مزمن در اثر تزریق خون یا بیماری های نظیر تالاسمی بیشتر از حد تجمع یافته باشد جهت دفع آهن اضافی تجویز می گردد. این دارو در اطفال بالای ۲ سال قابل تجویز میباشد .
قرص الیرون 125 میلی گرم ELIRON 125MG TAB
موارد مصرف دفراسیروکس این دارو از عوامل شلاته کننده می باشد که با شلات کردن آهن،منجر به افزایش دفع آهن از راه مدفوع می شود .دفرازیروکس در مواردی که میزان آهن در بدن به صورت مزمن در اثر تزریق خون یا بیماری های نظیر تالاسمی بیشتر از حد تجمع یافته باشد جهت دفع آهن اضافی تجویز می گردد. این دارو در اطفال بالای ۲ سال قابل تجویز میباشد .
قرص الیرون 250 میلی گرم ELIRON 250MG TAB
موارد مصرف دفراسیروکس این دارو از عوامل شلاته کننده می باشد که با شلات کردن آهن،منجر به افزایش دفع آهن از راه مدفوع می شود .دفرازیروکس در مواردی که میزان آهن در بدن به صورت مزمن در اثر تزریق خون یا بیماری های نظیر تالاسمی بیشتر از حد تجمع یافته باشد جهت دفع آهن اضافی تجویز می گردد. این دارو در اطفال بالای ۲ سال قابل تجویز میباشد .
کپسول ژینکس 75 میلی گرم (جینکس) GEANEX 75MG CAP
-فیبرومیالژیا (فقط انواع سریع رهش): در کسانی که منع مصرف یا عدم تحمل نسبت به سایر گزینههای درمانی ارجحتر را دارند.
-درد نوروپاتی همراه با نوروپاتی محیطی دیابتی (سریع رهش/آهستهرهش)
-درد نوروپاتیک مرتبط با آسیب نخاعی (فقط سریعرهش)
-نورالژی پس از هرپس (سریع رهش/آهستهرهش)
-تشنج، شروع تشنج کانونی (پارشیال) (فقط سریعرهش)
-نوروپاتی ناشی از سرطان (بدونبرچسب)
-سرفه، مزمن مقاوم به درمان (بدون برچسب)
-اختلال اضطرابی ژنرالیزه (بدونبرچسب): در کسانی که منع مصرف یا عدم تحمل نسبت به سایر گزینهای درمانی ارجحتر را دارند
-درد نوروپاتیک در بیماران بدحال (بدون برچسب)
-خارش نوروپاتیک یا مرتبط با بدخیمی (بدون برچسب)
-خارش اورمیک (بدون برچسب)
-سندرم پای بیقرار (بدون برچسب)
-اختلال اضطراب اجتماعی (بدون برچسب)
-علائم وازوموتور مرتبط با یائسگی (بدون برچسب)
پرگابالین دارویی ضدتشنج و یک آنالوگ گابا میباشد که عمدتاً برای درمان دردهای عصبی، صرع و اختلال اضطراب فراگیر استفاده می شود. این دارو با کاهش انتشار برخی از انتقال دهنده های عصبی در مغز، به کاهش درد عصبی، کنترل تشنج و کاهش علائم اضطراب کمک می کند و از همین رو در موارد مصرف متعددی، تجویز میگردد.
پرگابالین معمولاً برای شرایطی مانند فیبرومیالژیا، نوروپاتی دیابتی و درد ناشی از آسیب نخاعی و به عنوان درمان کمکی در تشنج های کانونی(پارشیال) تجویز می شود.
این دارو با اسامی تجاری متنوع که معروفترین آنها لایریکا (Lyrica) میباشد، به صورت کپسول خوراکی ۲۵ تا ۳۰۰ میلیگرم، قرص آهسته رهش ۸۲/۵، ۱۶۵ و ۳۳۰ میلیگرم و محلول خوراکی ۲۰ میلیگرم در میلیلیتر عرضه میشود و می تواند کیفیت زندگی بیماران را با مدیریت موثر درد مزمن و سایر بیماری های عصبی بهبود بخشد.
کپسول ناووترون 5 میلی گرم NAVOTRON 5MG CAP
تروپیسترون مانند اندانسترون در پیشگیری از حالت تهوع و استفراغ ناشی از درمان سیتوتوکسیکها در درمان و پیشگیری تهوع و استفراغ بعد از عمل جراحی کاربرد دارد. تروپیسترون به صورت تزریق داخل وریدی یا انفوزیون به صورت هیدروکلرید و یا به صورت پایه به طریق خوراکی تجویز می شود و دوزها بر اساس Tropisetron پایه محاسبه می شوند. 64/5 میلی گرم Tropisetron hydrochloride تقریباً معادل با 5 میلی گرم Tropisetron پایه می باشد. جهت پروفیلاکسی حالت تهوع و استفراغ مرتبط با شیمی درمانی سیتوتوکسیک یک دوز منفرد 5 میلی گرمی به صورت تزریق آهسته داخل وریدی یا انفوزیون در روز درمان با فاصله کوتاهی قبل از شیمی درمانی تجویز می شود0جهت درمان حالت تهوع و استفراغ بعد از عمل جراحی در بالغین 2 میلی گرم از آن به صورت تزریق آهسته داخل وریدی و یا به صورت انفوزیون طی 2 ساعت آخر بیهوشی تجویز می گردد. برای پروفیلاکسی دوزهای مشابهی در مدت کوتاهی قبل از بیهوشی تجویز می شود.
قرص آدووان 160 میلی گرم-آدوان ADOVAN 160MG TAB
1. فشارخون بالا موارد مصرف: درمان فشار خون بالا (هایپرتنشن) بهتنهایی یا در ترکیب با سایر داروهای ضد فشار خون، مانند دیورتیکها، مهارکنندههای ACE، یا بتابلاکرها. جزئیات بیشتر: فشارخون بالا یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماریهای قلبی-عروقی، سکته مغزی و نارسایی کلیه است. والزارتان بهعنوان یک مهارکننده گیرنده آنژیوتانسین II، برای کاهش فشار خون در بیماران مبتلا به هیپرتنشن استفاده میشود. این دارو میتواند فشار خون را از طریق گشاد کردن عروق و کاهش مقاومت عروقی کاهش دهد.2. نارسایی قلبی موارد مصرف: درمان نارسایی قلبی با کاهش عملکرد قلب در بیمارانی که نشاندهنده عملکرد قلبی پایین (کسر تخلیه کمتر از 40%) هستند. جزئیات بیشتر: نارسایی قلبی یکی از علل شایع مرگ و میر در بیماران مبتلا به بیماریهای قلبی است. والزارتان بهعنوان درمان کمکی برای کاهش علائم نارسایی قلبی مانند تنگی نفس، ورم پاها و خستگی تجویز میشود. همچنین، این دارو میتواند به کاهش بستری شدن بیماران در بیمارستان و پیشگیری از مرگ و میر کمک کند.3. پیشگیری از نارسایی قلبی پس از انفارکتوس میوکارد موارد مصرف: پیشگیری از نارسایی قلبی و مرگ و میر پس از انفارکتوس میوکارد (حمله قلبی). جزئیات بیشتر: پس از انفارکتوس میوکارد، آسیب به عضله قلب میتواند منجر به کاهش عملکرد قلب و نارسایی قلبی شود. والزارتان میتواند بهعنوان درمان کمکی برای بیماران پس از انفارکتوس میوکارد برای کاهش خطر نارسایی قلبی و مرگ زودرس استفاده شود.4. نفروپاتی دیابتی موارد مصرف: درمان نفروپاتی دیابتی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 که دارای پروتئینوری (وجود پروتئین در ادرار) هستند. جزئیات بیشتر: دیابت یکی از علل شایع نارسایی کلیه است. در بیماران دیابتی نوع 2، نفروپاتی دیابتی میتواند به آسیبهای دائمی به کلیهها منجر شود. والزارتان به کاهش پروتئینوری و پیشگیری از پیشرفت آسیب کلیوی در این بیماران کمک میکند. این دارو بهویژه در بیمارانی که فشار خون بالا دارند، مفید است.5. کاهش خطر سکته مغزی در بیماران با فشارخون بالا موارد مصرف: کاهش خطر سکته مغزی در بیماران هیپرتنشن با ریسک بالا. جزئیات بیشتر: فشار خون بالا یکی از عوامل اصلی بروز سکته مغزی است. در بیماران هیپرتنشن با ریسک بالا برای سکته مغزی (مثلاً بیماران با بیماری عروق کرونر یا سابقه سکته مغزی)، والزارتان میتواند بهعنوان داروی ضد فشار خون برای کاهش خطر سکته مغزی و بیماریهای قلبی عروقی تجویز شود.6. کنترل فشارخون بالا در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر موارد مصرف: درمان فشار خون بالا در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر. جزئیات بیشتر: بیماری عروق کرونر بهویژه در بیماران هیپرتنشن میتواند خطر سکته قلبی و سایر مشکلات قلبی را افزایش دهد. والزارتان در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر و فشار خون بالا برای کاهش فشار خون و کاهش ریسک مشکلات قلبی عروقی دیگر تجویز میشود.7. کاهش پروتئینوری در بیماران مبتلا به نفروپاتی غیر دیابتی موارد مصرف: کاهش پروتئینوری در بیماران مبتلا به نفروپاتی غیر دیابتی. جزئیات بیشتر: پروتئینوری یکی از نشانههای آسیب کلیوی است که میتواند ناشی از انواع مختلف بیماریهای کلیوی باشد. در بیماران مبتلا به نفروپاتی غیر دیابتی، والزارتان به کاهش پروتئینوری و پیشگیری از آسیب بیشتر به کلیهها کمک میکند.والزارتان با اثرات خود در کاهش فشار خون و محافظت از قلب و کلیهها، بهعنوان درمانی مؤثر در بیماران مبتلا به هیپرتنشن، نارسایی قلبی، نفروپاتی دیابتی و سایر شرایط مشابه مورد استفاده قرار میگیرد.
قرص برندوکر 40 میلی گرم BRENDOCARE 40MG TAB
قرص برندوکر 20 میلی گرم BRENDOCARE 20MG TAB
کرم مومکین 0.1% 30 گرم MOMEKIN 0.1% 30G CREAM
موارد مصرف فرم استنشاقی: -آسم، درمان نگهدارنده(۱۲سال به بالا) فرم نازال: -رینیت آلرژیک(پرنیال و فصلی) -پیشگیری از رینیت آلرژیک فصلی -پولیپ بینی -رینیت غیرآلرژیک فرم موضعی: -درماتوز پاسخگو به استروئیدها مومتازون یک داروی کورتیکواستروئیدی است که به اشکال مختلف دارویی تولید میشود و کاربردهای متنوعی در کنترلالتهاب در دستگاه تنفس دارد. فرم استنشاقی در مشکلات تنفسی مانند آسم مزمن تجویز میشود. فرم نازال این دارو در پیشگیری و درمان علامتی انواع رینیت آلرژیک استفاده میشود. تنوع محصولات و نامهای تجاری حاوی مومتازون بسیار زیاد است. این دارو در کنار سایر داروهای تنفسی نیز جهتکنترل بیماریهای تنفسی، در اسپریهای ترکیبی به کار میرود. از فرم نازال مومتازون میتوان جهت پیشگیری از بروز آلرژی فصلی با ۲پاف در هر طرف بینی ۲تا۴هفته پیش از شروعفصل گردهافشانی استفاده کرد. فرم دارویی نوین این دارو به صورت ایمپلنت سینوس با نام تجاری Sinuva تولید شده است که برای پولیپهای بینی دربیمارانی که جراحی اتموئید داشتهاند، قابل استفاده است.این ایمپلنت ۱۳۵۰میکروگرم دارو در عرض ۹۰روز آزاد میکند. همچنین فرم موضعی این دارو برای تسکین تظاهرات التهابی و خارش درماتوزهای پاسخگو به کورتیکواستروئید دربیماران ۲سال یا بالاتر تجویز میشود. پماد مومتازون قدرت بالایی دارد و فرم کرم و لوسیون قدرت متوسط دارند.